ⓘ Une erreur inattendue s'est produite lors du traitement de votre demande.
Veuillez rafraîchir la page et réessayer.
Si le problème persiste, veuillez nous contacter avec votre problème.
Vous pouvez toujours gérer vos préférences et mettre à jour vos intérêts pour vous assurer de recevoir les opportunités les plus pertinentes.
Préparez-vous à découvrir votre prochaine grande opportunité.
Nipro Medical EMEA
Mechelen, Antwerpen, Belgium
About the job Reporting to the CEO, the Regulatory Affairs, Clinical Affairs and Quality Assurance VP (RAQACA) is responsible for leading the RA/QA/CA team within the Nipro Medical Europe (NME) organization, to assure compliance to all applicable quality and regulatory requirements for Medical Devices. The role holder will ensure that NME and its M
Source d'emploi : Nipro Medical EMEAAgomab Therapeutics
, Belgium
Head of RA Department: Regulatory Affairs Employment Type: Full Time Location: Agomab All Sites Reporting To: Philippe Description We are looking for an experienced Head of Regulatory Affairs to expand our team. Reporting to the Chief Medical Officer, the Head of Regulatory Affairs will be responsible for developing and driving the execut
Source d'emploi : Agomab TherapeuticsMaandag
Antwerp, Flanders
Over de functie Als QA Engineer Alliance Product fungeer je als dagelijks contactpersoon met interne en externe klanten voor kwaliteitsgerelateerde activiteiten. Beheer je de kwaliteitssystemen b.v. wijzigingsbeheer, afwijkingen en productonderzoeken. Wijzig, beoordeel en zorg je ervoor dat de kwaliteitsnormen en protocollen van aannemers voor h
Source d'emploi : MaandagMaandag
Mortsel, Antwerpen
Over de functie Als QA Engineer Alliance Product fungeer je als dagelijks contactpersoon met interne en externe klanten voor kwaliteitsgerelateerde activiteiten. Beheer je de kwaliteitssystemen b.v. wijzigingsbeheer, afwijkingen en productonderzoeken. Wijzig, beoordeel en zorg je ervoor dat de kwaliteitsnormen en protocollen van aannemers voor h
Source d'emploi : MaandagMaandag
Mortsel
Over de functie Als QA Engineer Alliance Product fungeer je als dagelijks contactpersoon met interne en externe klanten voor kwaliteitsgerelateerde activiteiten. Beheer je de kwaliteitssystemen b.v. wijzigingsbeheer, afwijkingen en productonderzoeken. Wijzig, beoordeel en zorg je ervoor dat de kwaliteitsnormen en protocollen van aannemers voor het
Source d'emploi : MaandagMaandag
Lier
Over de functie Als QA Engineer Alliance Product fungeer je als dagelijks contactpersoon met interne en externe klanten voor kwaliteitsgerelateerde activiteiten. Beheer je de kwaliteitssystemen b.v. wijzigingsbeheer, afwijkingen en productonderzoeken. Wijzig, beoordeel en zorg je ervoor dat de kwaliteitsnormen en protocollen van aannemers voor het
Source d'emploi : MaandagMaandag
Lier
Over de functie Als QA Engineer Alliance Product fungeer je als dagelijks contactpersoon met interne en externe klanten voor kwaliteitsgerelateerde activiteiten. Beheer je de kwaliteitssystemen b.v. wijzigingsbeheer, afwijkingen en productonderzoeken. Wijzig, beoordeel en zorg je ervoor dat de kwaliteitsnormen en protocollen van aannemers voor het
Source d'emploi : MaandagMaandag
Mortsel
Over de functie Als QA Engineer Alliance Product fungeer je als dagelijks contactpersoon met interne en externe klanten voor kwaliteitsgerelateerde activiteiten. Beheer je de kwaliteitssystemen b.v. wijzigingsbeheer, afwijkingen en productonderzoeken. Wijzig, beoordeel en zorg je ervoor dat de kwaliteitsnormen en protocollen van aannemers voor het
Source d'emploi : MaandagMechelen, Antwerpen, Belgium
€ 80.000 - 100.000
About the job
Reporting to the CEO, the Regulatory Affairs, Clinical Affairs and Quality Assurance VP (RAQACA) is responsible for leading the RA/QA/CA team within the Nipro Medical Europe (NME) organization, to assure compliance to all applicable quality and regulatory requirements for Medical Devices.
The role holder will ensure that NME and its Manufacturing facilities meet the obligations described in the Medical Devices Regulations for their respective Roles (Authorized Representative, Importer and distributors for NME and Legal Manufacturers, including regulatory compliance, Vigilance, Post Market Surveillance and Clinical Evaluation). Additionally, the holder is responsible for product registrations according to the applicable country/market requirements within the NME territory.
There will be 4 teams to manage for a total of 20 people in the RAQA department
What You'll need
A university degree in scientific field or equivalent by experience
Strong experience in RA and QA departments within Medical Devices sector
Experience with MDR's
Very good people manager, able to lead Managers
Ability to create and lead a strategy
International experience
#J-18808-Ljbffr
VP RA/QA/CA emplois en Mechelen, Antwerpen, Belgium
ⓘ Une erreur inattendue s'est produite lors du traitement de votre demande.
Veuillez rafraîchir la page et réessayer.
Si le problème persiste, veuillez nous contacter avec votre problème.
Vous pouvez toujours gérer vos préférences et mettre à jour vos intérêts pour vous assurer de recevoir les opportunités les plus pertinentes.
Préparez-vous à découvrir votre prochaine grande opportunité.